노이즈 속에서
생명의 신호를
찾다
"The Intelligence Behind Every Beat"
Figgle는 AI 기반 신호처리 기술로 CPR 중에도 실시간 맥박을 감지합니다. 더 정확한 판단, 더 많은 생명.
CPR
중에는
맥박을 알 수 없습니다
심폐소생술 중 발생하는 압박 노이즈로 인해 기존 모니터링 장비로는 환자의 실제 맥박을 감지할 수 없습니다. 이로 인해 ROSC(자발순환회복) 여부를 판단하기 위해 CPR을 중단해야 합니다.
CPR을 멈추지 않고
맥박을 감지합니다
Figgle의 AI 알고리즘은 CPR 압박으로 인한 노이즈를 실시간으로 필터링하여 환자의 실제 심장 활동을 감지합니다. 중단 없는 CPR, 더 높은 생존율.
제품 라인업
Pulse Guardian
CPR 중 실시간 맥박 감지 모니터링 시스템. AI 기반 노이즈 필터링으로 정확한 ROSC 판정.
기술로
생명을 살립니다
Figgle는 서울대학교 의과대학에서 시작된 의료 AI 스타트업입니다. 응급의학과 인공지능의 융합으로 심정지 환자의 생존율을 높이는 기술을 개발합니다.
Unlocking Vital Intelligence to Reclaim Lives
생명을 되찾기 위한 핵심 인텔리전스를 열어갑니다.
생존율 3배, 신경학적 회복 2배
끊어진 생존 사슬(Chain of Survival)을 디지털화하여, 생존율을 3배로 높이고 신경학적 회복률을 2배로 향상시킵니다.
핵심 가치
Data Over Instinct
추측이 아닌 알고리즘과 신호를 신뢰합니다.
Every Second, Every Neuron
단순한 생존이 아닌, 완전한 회복을 위해 싸웁니다.
Privacy is Our Pulse
보안은 우리의 DNA에 내장되어 있으며, 이것이 신뢰를 가능하게 합니다.
Bridge the Gap
생존 사슬에서 끊어진 연결고리들을 이어줍니다.
About
듀얼센싱 기술
심전도(ECG)와 자이로카디오그래피(GCG)를 융합하여 심장 박동의 전기적·기계적 활동을 동시에 분석하는 맥박 판정 솔루션입니다.
작동 원리
ECG 신호 수집
심전도를 통해 심장의 전기적 활동을 측정합니다. R-peak를 감지하여 심장 박동의 전기적 신호를 분석합니다.
GCG 신호 수집
자이로카디오그래피를 통해 심장의 기계적 수축을 측정합니다. AO-peak를 감지하여 실제 심장 수축 여부를 확인합니다.
이중 검증
ECG의 R-peak와 GCG의 AO-peak 간 시간적 동기성을 분석하여 전기-기계 이중 검증으로 맥박을 판정합니다.
기존 방식의 한계 극복
기존 맥박 촉지 방식의 정확도는 약 65% 수준입니다. 펄스가디언의 듀얼센싱 기술은 ECG 단독 판단이 아닌 전기-기계 이중 검증 구조를 통해 오진 가능성을 낮추고, 심정지 현장에서 보다 빠르고 정확한 의사결정을 지원합니다.
AI 판별 모델 성능
실제 심정지 환자 100건 이상의 임상 데이터를 기반으로 구축한 AI 모델의 검증 결과입니다.
검증 데이터 구성
혼동행렬 분석에서 위양성·위음성이 최소 수준으로 유지되어, 현장 의사결정을 보조할 수 있는 신뢰도를 확보했습니다.
Pulse Guardian
"The Intelligence Behind Every Beat"
CPR 중 실시간 맥박 감지 모니터링 시스템. 의료진의 의사결정을 돕고 환자의 생존율을 높입니다.
기기 본체
ECG와 GCG 센서가 내장된 타원형 본체. 환자의 흉부에 부착하여 심장의 전기적·기계적 활동을 동시에 측정합니다.
가이드 스티커
본체 위에 부착되는 가이드 스티커. 손 위치, 압박 깊이, 압박 속도를 직관적으로 안내하여 누구나 올바른 CPR을 수행할 수 있도록 돕습니다.
*This image is a conceptual rendering. Actual product may differ in appearance.
주요 기능
실시간 ROSC 감지
CPR 중단 없이 자발순환회복 여부를 실시간으로 판정
직관적 UI
응급 상황에서도 한눈에 파악할 수 있는 명확한 인터페이스
스마트 알림
맥박 감지 시 시각/청각 알림으로 즉각적인 상황 전달
간편한 연동
기존 환자 모니터 및 EMR 시스템과 원활한 연동
데이터 기록
모든 CPR 세션 데이터 자동 저장 및 리뷰 기능
의료기기 인증
CE 인증 완료, FDA 510(k) 승인 진행 중